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21 三体多少正常

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21三体综合症最高风险是多少 , 患者信息:女 23岁 江苏 苏州
病情描述(发病时间、主要症状等):
生于1987-12-17 在2011-7-27进行检查,21三体和18三体和神经管筛查。
血清检测 结果 修正的MoMs
AFP 54.1 ng/ml 1.03
hcg 66356 miu/ml 2.68
孕龄 17+5
方...

21三体综合症最高风险是多少: 唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。 如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺....

21三体和18三体正常吗?: 过段时间做四维彩超

21三体综合症,1:939正常吗?: 你好,21三体综合症的高风险是低于1:270,在270到1000之间的是临界风险,你的检查结果再临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认。

21三体高综合症 1:55正常吗?: 不到24周还可以做,但一定要找正规的大医院,因为羊水穿刺存在胎儿感染风险。
21三体综合症是染色体变异造成的,并不是家族遗传的。这个风险值是综合孕妇年龄、胎儿情况、孕妇情况等综合得到的一个指数,只是提示一个风险值,低风险不一定就不是唐氏儿,高风险也很少是。但一般标准高于1:200的,医生都建议做羊水穿刺的,最好是在22周左右做。胎儿再大些,做羊水穿刺时很容易误伤胎儿。

21三体综合症比是1:972严重嘛: 正常的,这个应该多是低危的情况,定期检查好,5个月了,也要做个四维彩超了,可以预约了,到时间做了胎儿都正常的就没问题的,后期也定期检查好的。

唐氏21三体风险1/389什么意思: 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。  甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我

唐氏数值多少是标准: 问题分析:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
意见建议:唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不 代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

21三体风险 1/630急死我了!: 这医生晕了吧?楼主你也跟着晕,这结果是正常的啊!我的21三体风险是1/816,是不是按这医生的说法也是过高啊?晕死了要~~楼主你自己算算

<1/270是低风险,1/630就是比1/270小啊~,分母越大值越小,这是数学常识啊~

你老婆的21三体是正常的,你要问正常的21三体,这个每个医院的参考数值都是不太一样的,有的是1/300,有的是1/275,我所查的医院也是1/270,只要小于这个数值就没问题。。。

补充~~~~~~~

楼主,唐氏筛查你也知道是个概率问题,没有那么精确,唐氏结果提示高风险的不一定有问题,提示低风险的也不一定没问题。你如果不放心,可以让你老婆去做羊水穿刺,这个精确率非常高。
至于你问的“正常的这个21三体风险是1比多少”这个问题,估计没有哪个医生能给你一个准确的答案,因为没有答案,每个医院的临界值都是不一样的,只要不大于他们的参考值就属于正常的,没有那么精确的数值,只是概率知道吗?我听说国外的产检都没有唐氏这一项,直接做羊水穿刺,那个99%的准确,你就不要计较这个了!本人不是为了得分,觉得你这么在乎这个真的没有意义,你要真的担心,去做个羊穿吧,北医三院的专家都说了,那个手术是非常安全的。

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